市医疗保障局 市卫生健康委员会 关于做好《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》实施工作的通知(十医保发[2021[15号)

索引号
MB1924133/2021-44235
文件类型
通知
发文单位
十堰市医疗保障局
发文字号
十医保发[2021]15号
发布日期
2021年03月18日 16:05:31
效力状态
有效


各县(市、区)医保局、卫健局,市医疗保障服务中心,各定点医药机构:

根据《省医保局、省人社厅关于转发<国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)>的通知》(鄂医保发〔2021〕7号)的文件精神,和省医保局关于做好2020年国家医保药品目录落地工作的相关要求,为确保2020年国家医保药品目录全面落地,推进国家谈判药品及时进入医疗机构,保障群众用药需求,切实把医保政策红利体现在参保群众利益提升上,经研究并结合我市实际,现就有关事项通知如下:

一、认真稳妥做好2020年国家医保药品目录的贯彻落实工作

各地医保部门、各定点医药机构要严格执行2020年国家医保药品目录,不得自行制定目录或用变通的方法增减目录内药品,不得自行调整目录内药品限定支付范围。医保经办机构要及时做好药品目录库的更新和对应审核工作,确保新版药品目录按时按要求执行。

二、加强国家谈判药品的使用和管理

(一)各医保定点医药机构要保障国家谈判药品的配备和使用,建立国家谈判药品使用审批绿色通道,确保国家谈判药品配备率达到95%。

(二)各地医保经办机构、各医保定点医药机构要严格执行国家谈判药品协议期内医保支付标准,协议期内不得进行二次议价。

(三)参保人使用国家谈判药品时,按25%的比例先行自付后,再由医保基金按住院乙类药品比例进行支付。

(四各医保定点医药机构使用国家谈判药品(含特殊药品)所产生的费用不纳入药占比和住院均次费用考核。

三、继续执行特殊药品管理政策

(一)将2020年国家医保药品目录中适于门诊治疗、使用周期较长、疗程费用较高的品种纳入十堰市特殊药品管理,建立《十堰市基本医疗保险特殊药品目录》(详见附件)。

(二)纳入《十堰市基本医疗保险特殊药品目录》中属于国家药品集中带量采购品种的药品,其支付标准按照国家药品集采结果对应的支付标准执行。

(三)纳入《十堰市基本医疗保险特殊药品目录》中属国家谈判药品的,按国家谈判药品报销政策执行;属普通乙类的药品按住院乙类药品报销政策执行。

(四)参保人异地购买特殊药品,政策范围内费用个人先自付10%后(办理异地安置的除外),再按市内定点门诊或药店购买报销标准享受相应的待遇。

    (五)纳入《十堰市基本医疗保险特殊药品目录》的药品,参保人住院使用、门诊治疗或在定点医药机构购买使用时,符合限定支付范围的特殊药品费用计入基本医疗保险年度封顶限额不计入门诊慢性病医疗费用补助限额

(六)特殊药品使用继续执行“三定”管理,方便参保患者使用。

(七)参保患者因病情需要确需使用两种或以上特殊药品时(且不突破药品限制使用条件),需两名及以上责任医师签字,经特药定点医疗机构医保办严格审核把关,再报医保经办机构复审后方可予以支付。

四、有关要求

(一)加强宣传。各地各单位要加强2020年国家医保药品目录的宣传和贯彻落实工作,组织相关科室及人员学习2020年国家医保药品目录相关政策及要求,确保新版药品目录精准落地。

(二)加强特殊药品使用管理。为切实保障特殊药品政策落实,特药定点医疗机构要做好参保人员特药待遇资格备案、病情复查、处方外配审核等工作,并根据病人需求配齐特殊药品,严禁要求住院患者到门诊或其它医药机构自费购买,一经查实,符合支付范围的费用从定点医疗机构结算费用中予以追回,违规行为纳入年度考核并予以扣分。各级医保经办机构要进一步优化特殊药品使用审批流程,制定出台特殊药品审批使用管理办法。

(三)加强协议管理。各级医保经办机构要加强定点医药机构协议管理,将定点医药机构合理使用2020年国家医保药品目录内药品、国家谈判药品及特殊药品配备、病人投诉等情况纳入协议内容。对降低认定标准、扩大使用范围、人证不符、虚假诊治、冒名顶替进行重点查处,经查实的违规费用医保基金不予支付,并视情形,依法依规进行处理。

本通知自2021年3月1日起执行,原《市医疗保障局市卫生健康委关于做好<国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录>实施工作的通知》(十医保发【2020】49号)同时废止。

附件:十堰市基本医疗保险特殊药品目录

十堰市医疗保障局                  十堰市卫生健康委员会

                              2021年3月17日

十堰市基本医疗保险特殊药品目录

编号

药品名称

剂型

支付条件

先行自付比例

备注

1

麦格司他

口服常释剂型

C型尼曼匹克病患者。

25%


2

维得利珠单抗

注射剂

限中度至重度活动性溃疡性结肠炎的二线用药或中度至重度活动性克罗恩病的二线用药。

25%


3

阿伐曲泊帕

口服常释剂型

限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。

25%


4

罗沙司他

口服常释剂型

限慢性肾脏病引起贫血的患者。

25%


5

波生坦

口服常释剂型

32mg/片(分散片)限3-12岁特发性或先天性肺动脉高压患者;125mg/片限WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(WHO第1组)的患者。

25%


6

利奥西呱

口服常释剂型

限以下情况方可支付:1.术后持续性或复发性慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)或不能手术的CTEPH,且(WHO FC)为II-III的患者;2.动脉性肺动脉高压(PAH)且(WHO FC)为II-III患者的二线用药。

25%


7

马昔腾坦

口服常释剂型

WHO功能分级II级-III级的肺动脉高压(WHO第1组)的患者。

25%


8

度普利尤单抗

注射剂

限对传统治疗无效、有禁忌或不耐受的中重度特应性皮炎患者,需按说明书用药。

25%


9

奥曲肽

微球注射剂

限胃肠胰内分泌肿瘤、肢端肥大症,按说明书用药。

25%


10

兰瑞肽

缓释注射剂(预充式)

限肢端肥大症,按说明书用药。

25%


11

贝达喹啉

口服常释剂型

限耐多药结核患者。

25%


12

德拉马尼

口服常释剂型

限耐多药结核患者。

25%


13

艾考恩丙替

口服常释剂型

限艾滋病病毒感染。

25%


14

艾博韦泰

注射剂

限艾滋病病毒感染。

25%


15

雷替曲塞

注射剂

限氟尿嘧啶类药物不耐受的晚期结直肠癌患者。

25%


16

西妥昔单抗

注射剂

RAS基因野生型的转移性结直肠癌。

25%


17

贝伐珠单抗

注射剂

限晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞非小细胞肺癌。

25%


18

尼妥珠单抗

注射剂

限与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的III/IV期鼻咽癌。

25%


19

曲妥珠单抗

注射剂

限以下情况方可支付:1.HER2阳性的转移性乳腺癌;2.HER2阳性的早期乳腺癌患者的辅助和新辅助治疗,支付不超过12个月;3.HER2阳性的转移性胃癌患者。

25%


20

伊尼妥单抗

注射剂

HER2阳性的转移性乳腺癌:与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。

25%


21

帕妥珠单抗

注射剂

限以下情况方可支付,且支付不超过12个月:1.HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。2.具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

25%


22

信迪利单抗

注射剂

限至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者。

25%


23

替雷利珠单抗

注射剂

限至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗;PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。

25%


24

特瑞普利单抗

注射剂

限既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。

25%


25

卡瑞利珠单抗

注射剂

1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。2.既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。3.联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4.既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。

25%


26

厄洛替尼

口服常释剂型

限表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者。

25%


27

氟马替尼

口服常释剂型

限费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期成人患者。

25%


28

奥希替尼

口服常释剂型

限表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗;既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

25%


29

阿美替尼

口服常释剂型

限既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

25%


30

安罗替尼

口服常释剂型

1.既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。2.既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者。3.腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者。

25%


31

克唑替尼

口服常释剂型

限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。

25%


32

塞瑞替尼

口服常释剂型

限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

25%


33

阿来替尼

口服常释剂型

限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

25%


34

培唑帕尼

口服常释剂型

限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。

25%


35

阿昔替尼

口服常释剂型

限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。

25%


36

索拉非尼

口服常释剂型

限以下情况方可支付:1.不能手术的肾细胞癌。2.不能手术或远处转移的肝细胞癌。3.放射性碘治疗无效的局部复发或转移性、分化型甲状腺癌。

25%


37

瑞戈非尼

口服常释剂型

1.肝细胞癌二线治疗;2.转移性结直肠癌三线治疗;3.胃肠道间质瘤三线治疗。

25%


38

阿帕替尼

口服常释剂型

限既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。

25%


39

呋喹替尼

口服常释剂型

限转移性结直肠癌患者的三线治疗。

25%


40

吡咯替尼

口服常释剂型

限表皮生长因子受体2(HER2)阳性的复发或转移性乳腺癌患者的二线治疗。

25%


41

尼洛替尼

口服常释剂型

限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期成人患者,或对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。

25%


42

伊布替尼

口服常释剂型

1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗;2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗;3.华氏巨球蛋白血症患者的治疗,按说明书用药。

25%


43

泽布替尼

口服常释剂型

限:1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/ 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。

25%


44

芦可替尼

口服常释剂型

限中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的患者。

25%


45

维莫非尼

口服常释剂型

治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

25%


46

曲美替尼

口服常释剂型

1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤:联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗:联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600 突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。

25%


47

达拉非尼

口服常释剂型

1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤:联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗:联合曲美替尼适用于BRAF V600 突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。

25%


48

仑伐替尼

口服常释剂型

限既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。

25%


49

伊沙佐米

口服常释剂型

1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付;2.由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方;3.与来那度胺联合使用时,只支付伊沙佐米或来那度胺中的一种。

25%


50

培门冬酶

注射剂

儿童急性淋巴细胞白血病患者的一线治疗。

25%


51

奥拉帕利

口服常释剂型

限携带胚系或体细胞BRCA突变的(gBRCAm或sBRCAm)晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗;铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。

25%


52

西达本胺

口服常释剂型

限既往至少接受过1次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。

25%


53

恩扎卢胺

口服常释剂型

限雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。

25%


54

尼拉帕利

口服常释剂型

限铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

25%


55

戈舍瑞林

缓释植入剂


25%


56

地舒单抗

注射剂

限绝经后妇女的重度骨质疏松;限不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤。

25%


57

硫培非格司亭

注射剂

限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少合并发热的患者。

25%


58

托法替布

口服常释剂型

限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者,并需风湿病专科医师处方。

25%


59

特立氟胺

口服常释剂型

限常规治疗无效的多发性硬化患者。

25%


60

西尼莫德

口服常释剂型

限成人复发型多发性硬化的患者。

25%


61

芬戈莫德

口服常释剂型

10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的患者。

25%


62

依维莫司

口服常释剂型

限以下情况方可支付:1.接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3.无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤患者。4.不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC-AML)成人患者。5.不能手术的结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星型细胞瘤的患者。

25%


63

巴瑞替尼

口服常释剂型

限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者,并需风湿病专科医师处方。

25%


64

贝利尤单抗

注射剂

限与常规治疗联合,适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动(例如:抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8)的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)成年患者。

25%


65

阿达木单抗

注射剂

限以下情况方可支付:1.诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者;诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者;并需风湿病专科医师处方。2.对系统性治疗无效、禁忌或不耐受的中重度斑块状银屑病患者,需按说明书用药。

25%


66

英夫利西单抗

注射剂

限以下情况方可支付:1.诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者;诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者;并需风湿病专科医师处方。2.对系统性治疗无效、禁忌或不耐受的重度斑块状银屑病患者,需按说明书用药。3.克罗恩病患者的二线治疗。4.中重度溃疡性结肠炎患者的二线治疗。

25%


67

依那西普

注射剂

限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者;诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者;并需风湿病专科医师处方。

25%


68

司库奇尤单抗

注射剂

限以下情况方可支付:1.诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者;并需风湿病专科医师处方。2.对传统治疗无效、有禁忌或不耐受的中重度斑块状银屑病患者,需按说明书用药。

25%


69

尼达尼布

口服常释剂型

限特发性肺纤维化(IPF)或系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)患者。

25%


70

地塞米松

玻璃体内植入剂

限视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿患者,并应同时符合以下条件:1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方;2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5;3.事前审查后方可用,初次申请需有血管造影或OCT(全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像)证据;4.每眼累计最多支付5支,每个年度最多支付2支。

25%


71

康柏西普

眼用注射液

限以下疾病:1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性(AMD);2.糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害;3.脉络膜新生血管(CNV)导致的视力损害。应同时符合以下条件:1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方;2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5;3.事前审查后方可用,初次申请需有血管造影或OCT(全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像)证据;4.每眼累计最多支付9支,第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗和康柏西普的药品支数合并计算。

25%


72

阿柏西普

眼内注射溶液

限以下疾病:1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性(AMD);2.糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害。应同时符合以下条件:1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方;2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5;3.事前审查后方可用,初次申请需有血管造影或OCT(全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像)证据;4.每眼累计最多支付9支,第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗和康柏西普的药品支数合并计算。

25%


73

雷珠单抗

注射剂

限以下疾病:1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性(AMD);2.糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害;3.脉络膜新生血管(CNV)导致的视力损害;4.继发于视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿引起的视力损害。应同时符合以下条件:1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方;2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5;3.事前审查后方可用,初次申请需有血管造影或OCT(全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像)证据;4.每眼累计最多支付9支,第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗和康柏西普的药品支数合并计算。

25%


74

地拉罗司

口服常释剂型


25%


75

阿扎胞苷

注射剂

成年患者中1.国际预后评分系统(IPSS)中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征(MDS);2.慢性粒-单核细胞白血病(CMml);3.按照世界卫生组织(WHO)分类的急性髓系白血病(Ami)、骨髓原始细胞为2-3%伴多系发育异常的治疗。

乙类


76

阿法替尼

口服常释剂型

1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往未接受过EGFR-TKI治疗。2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。

乙类


77

舒尼替尼

口服常释剂型

1.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);2.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);3.不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成人患者。

乙类


78

埃克替尼

口服常释剂型

EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌

乙类


79

吉非替尼

口服常释剂型

EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌

乙类


80

伊马替尼

口服常释剂型

限有慢性髓性白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据的患者;有急性淋巴细胞白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据的儿童患者;难治的或复发的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病成人患者;胃肠间质瘤患者。

乙类


81

达沙替尼

口服常释剂型

限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者

乙类


82

硼替佐米

注射剂

限多发性骨髓瘤、复发或难治性套细胞淋巴瘤患者,并满足以下条件:1、每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付;2、由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方。

乙类


83

阿比特龙

口服常释剂型

限转移性去势抵抗性前列腺癌、新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌。

乙类


84

利妥昔单抗

注射剂

限复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤),CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤,CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤;支付不超过8个疗程。

乙类


85

来那度胺

口服常释剂型

限曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者,并满足以下条件:1、每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付;2、由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方。

乙类


86

氟维司群

注射剂

限芳香化酶抑制剂治疗失败后的晚期、激素受体(ER/PR)阳性乳腺癌治疗。

乙类